人脐带间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病的护理1021 人次已浏览

王凌云;郭彩玲;王姣;

异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoieticstem cell transplantation,Allo-HSCT)是目前血液恶性肿瘤及自身免疫性疾病重要治疗方式,急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,a GVHD)是多数Allo-HSCT术后患者可能发生的并发症,也是造血干细胞移植后死亡的主要原因。人脐带间充质干细胞(human umbilical cordmesenchymal stem cell,HUC-MSC)是一类具有自我更新、向不同组织分化、免疫调节功能的多潜能基质细胞[1],来源广泛且具低免疫原性及免疫调节能力,同时具有支持体外造血,促进体内造血重建的功能。其免疫学特性为作为临床治疗移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)提供可能。研究表明[2],间充质干细胞(mesenchymal stemcell,MSC)不仅能有效降低GVHD的发生率,而且对GVHD的治疗有一定的效果。临床用MSC治疗Allo-HSCT术后GVHD的时间尚短,为确保HUC-MSC的存活质量,

摘要[ PDF 541.0 KB ] ( 373 ) 2015 ,11 (14): 16-18