1例先天性胆道闭锁术后患婴行活体肝移植术后并发胃瘫的护理414 人次已浏览

刘莹，于颖，崔亚娟，李京，金云玉

摘要[ PDF 3635.0 KB ] ( 237 ) 2019 ,1 (18): 82-85

1例先天性胆道闭锁术后患婴行活体肝移植术后并发胃瘫的护理2565 人次已浏览

刘莹 于颖 崔亚娟 李京 金云玉

<正>先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia,CBA）是新生儿胆道进行性炎性梗阻性疾病,如不及时得到Kasai手术、肝移植术等有效治疗,患婴将出现进行性肝内外胆道闭锁、肝硬化,甚至肝衰竭[1-3]。而进行Kasai手术仍不能得到有效改善的患婴,活体肝移植术是唯一有效的根治方法[4]。活体肝移植治疗小儿胆道闭锁术后并发症包括肺部感染、急

摘要[ PDF 3631.0 KB ] ( 533 ) 2019 ,1 (18): 82-85