1例全身型重症肌无力合并脑梗塞患者的多学科协作护理346 人次已浏览

肖群 刘睿 刘朝晖

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,为自身免疫性疾病。文献报道[1],MG平均发病率约7.4/(10万人/年),其中女性占7.14/(10万人/年)。MG患者风险高,严重时可危及生命,而脑梗塞则是一个多危险因素的神经疾病,致残率高。MG与脑梗塞疾病合并的危重症护理共存较为少见[2]。本科室2016年9月收治1例重症肌无力合并脑梗塞患者,经神经内科、内分泌科、皮肤科、营养科等

摘要[ PDF 2923.0 KB ] ( 206 ) 2018 ,1 (17): 78-81