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1例系统性红斑狼疮合并格林-巴利综合征重症患者的护理 [中文引用][英文引用]

作者:李慧  陈雅琴  周月琴  倪秀梅  付红  
作者(英文):李慧  陈雅琴  周月琴  倪秀梅  付红  
单位(英文): 
关键词(英文): 
分类号:
出版年·卷·期(页码):2019·18·第481-84
DOI: 0
-----摘要:-------------------------------------------------------------------------------------------

<正>系统性红斑狼疮(systemeic lupus erythematosus,SLE)是一种多发于青年女性的自身免疫性疾病,可累及全身多个系统和器官,如血液系统、神经系统、肾脏、皮肤、关节等。格林-巴利综合征(Guillian-Barre syndrome, GBS)是一种自身免疫性、多发性周围神经病,以脱髓鞘反应为主,可累及运动神经、感觉神经和自主神经,多为急性或亚急性起病,临床表现为四肢瘫痪及呼吸肌麻痹,脑脊液检查提示蛋白细胞分离,肌电图提示神经传导异常。根据国外文献回顾,SLE患者合并GBS较 

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

-----参考文献:---------------------------------------------------------------------------------------

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若需在您的论文中引用此文,请按以下格式著录参考文献:
中文著录格式: 李慧,陈雅琴,周月琴,倪秀梅,付红.1例系统性红斑狼疮合并格林-巴利综合征重症患者的护理.现代临床护理杂志.2019;18(4):81-84.
英文著录格式: ..Modern Clinical Nursing.2019;18(4):81-84.

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