1例系统性红斑狼疮合并格林-巴利综合征重症患者的护理397 人次已浏览

李慧 陈雅琴 周月琴 倪秀梅 付红

<正>系统性红斑狼疮(systemeic lupus erythematosus,SLE)是一种多发于青年女性的自身免疫性疾病,可累及全身多个系统和器官,如血液系统、神经系统、肾脏、皮肤、关节等。格林-巴利综合征(Guillian-Barre syndrome, GBS)是一种自身免疫性、多发性周围神经病,以脱髓鞘反应为主,可累及运动神经、感觉神经和自主神经,多为急性或亚急性起病,临床表现为四肢瘫痪及呼吸肌麻痹,脑脊液检查提示蛋白细胞分离,肌电图提示神经传导异常。根据国外文献回顾,SLE患者合并GBS较

摘要[ PDF 3870.0 KB ] ( 237 ) 2019 ,4 (18): 81-84